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人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒,操作程序總結

更新時間:2014-07-04      瀏覽次數:1494

上海信帆生物代理銷售“人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒”,提供技術指導,提供售后服務,歡迎!*,7折優惠,趕緊搶購!

1.    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

200ng/L

5 號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

100ng/L

4 號標準品

150µl 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

50ng/L

3 號標準品

150µl 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

25ng/L

2 號標準品

150µl 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

12.5ng/L

1 號標準品

150µl 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

 

 

 

2.    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣  50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液  40µl

 


然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.    配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置  30   秒后棄去,如此

重復 5 次,拍干。

6.    加酶:每孔加入酶標試劑  50µl,空白孔除外。

7.    溫育:操作同 3

8.    洗滌:操作同 5

9.    顯色:每孔先加入顯色劑  A50µl,再加入顯色劑  B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15 分鐘.

10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.  測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

操作程序總結:

 

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